泛）修飾抗體(ti)與定制服(fu)務(wu)，助(zhu)力PTMs研(yan)究

蛋白質翻譯後(hou)修飾（Protein post-translational modifications, PTMs）是(shi)指(zhi)蛋(dan)白質翻譯後(hou)通過(guo)激(ji)酶(mei)、磷酸酶(mei)等多種酶(mei)在氨基酸殘基上添(tian)加或去除化學(xue)基團(tuan)，從而(er)改變(bian)蛋白質的(de)結構(gou)、功能、穩定(ding)性(xing)和相互作用(yong)。目(mu)前已經(jing)發現(xian)的(de)PTMs類型(xing)超(chao)過(guo)400種(zhong)，常(chang)見(jian)的(de)PTMs包括(kuo)磷(lin)酸化(phosphorylation)、糖(tang)基(ji)化(glycosylation)、甲基化(methylation)、泛(fan)素(su)化(Ubiquitination)、乙酰化(Acetylation)等(deng)。這(zhe)些(xie)修飾在(zai)細胞信(xin)號(hao)轉導(dao)、基因表達調(tiao)控、蛋(dan)白質穩定性(xing)、細胞周期和分裂(lie)分化等(deng)方(fang)面發揮(hui)著重(zhong)要作用(yong)。

常(chang)見(jian)的(de)PTMs

泛素化

泛(fan)素(su)化將(jiang)小分子(zi)蛋(dan)白泛素（Ubiquitin）通過(guo)壹(yi)系(xi)列(lie)酶(mei)促反應(ying)（包括(kuo)泛(fan)素激活酶(mei)E1、泛素結合酶(mei)E2和泛素連(lian)接(jie)酶(mei)E3）共(gong)價連(lian)接(jie)到目(mu)標蛋(dan)白質上，形成(cheng)泛(fan)素鏈(lian)。泛(fan)素是(shi)分子(zi)量(liang)約8.5kDa，廣泛(fan)存(cun)在(zai)於所有真(zhen)核細胞中，這個(ge)過(guo)程(cheng)可以導(dao)致蛋(dan)白質的(de)降(jiang)解(jie)、信(xin)號(hao)傳導(dao)、細胞周期調(tiao)控、自噬內(nei)吞、DNA修復(fu)損(sun)傷(shang)等多種生物(wu)學(xue)效應(ying)。

磷酸化

磷(lin)酸化通過(guo)激(ji)酶(mei)的(de)催(cui)化作用(yong)在(zai)特定(ding)氨基(ji)酸殘基（絲(si)氨酸、蘇氨酸或酪(lao)氨酸）上添(tian)加磷酸基團，從而(er)調(tiao)節(jie)蛋白質的(de)活性(xing)、穩定(ding)性(xing)、相互作用(yong)和亞細胞定位，對細胞信(xin)號(hao)傳導(dao)、細胞周期調(tiao)控、能量(liang)代(dai)謝等生物(wu)學(xue)過(guo)程(cheng)發揮(hui)著至(zhi)關(guan)重(zhong)要的(de)作用(yong)，其異(yi)常(chang)調控與多種疾病包括(kuo)癌(ai)癥和神(shen)經退(tui)行性(xing)疾病的(de)發生發展(zhan)密切相關(guan)。

乳酸化

乳酸化是(shi)指(zhi)將(jiang)乳酸分子(zi)的(de)羧基(ji)與蛋白質的(de)氨基酸殘基（通常(chang)是(shi)賴(lai)氨(an)酸的(de)ε-氨基）通過(guo)酰(xian)胺鍵(jian)連(lian)接(jie)起(qi)來(lai)，這(zhe)壹(yi)過(guo)程(cheng)可以改變(bian)蛋白質的(de)電荷狀(zhuang)態和親水性(xing)，影響其穩定(ding)性(xing)、構象(xiang)、活(huo)性(xing)和細胞內定(ding)位。乳酸化在(zai)細胞代(dai)謝調節(jie)和疾病發展(zhan)中，特別(bie)是(shi)在(zai)缺(que)氧條件下(xia)，可能發揮(hui)重(zhong)要的(de)調控作用(yong)。

4-HNE修飾

4-羥(qiang)基(ji)壬烯醛(quan)（4-Hydroxynonenal，HNE）修飾是(shi)壹(yi)種(zhong)重(zhong)要的(de)蛋白質翻譯後(hou)修飾，通常(chang)發生在(zai)蛋(dan)白質的(de)半胱氨酸、組(zu)氨(an)酸、賴氨酸以及部(bu)分精(jing)氨(an)酸側鏈(lian)上。HNE是(shi)脂質過(guo)氧(yang)化的(de)重(zhong)要定量(liang)產物(wu)之(zhi)壹(yi)，具有(you)高(gao)毒(du)性(xing)，能夠與蛋白質發生反(fan)應(ying)形成(cheng)加合物(wu)，影(ying)響蛋白質的(de)功能。4-HEN是(shi)壹(yi)種(zhong)重(zhong)要的(de)脂質過(guo)氧(yang)化標(biao)誌(zhi)物(wu)，在(zai)鐵(tie)死亡(wang)過(guo)程(cheng)中會大(da)量(liang)積(ji)聚(ju)。

PTMs與疾病

PTMs與代(dai)謝性(xing)疾病、心血管(guan)疾病、神(shen)經退(tui)行性(xing)疾病和炎(yan)癥性(xing)疾病等多種疾病相關(guan)。

糖(tang)尿病(bing)：PTMs通過(guo)調(tiao)控信(xin)號(hao)級聯(lian)反(fan)應影(ying)響胰(yi)島(dao)β細胞的(de)胰(yi)島(dao)素(su)分泌(mi)，進而(er)與糖(tang)尿病(bing)的(de)發展(zhan)相關(guan)。

非(fei)酒(jiu)精(jing)性(xing)脂肪(fang)肝(gan)病（NAFLD）：PTMs通過(guo)調(tiao)節(jie)脂質合成、脂肪(fang)分解(jie)和脂肪(fang)酸β-氧化等(deng)過(guo)程(cheng)參(can)與NAFLD的(de)發病(bing)機(ji)制。E3泛素(su)連(lian)接(jie)酶(mei)TRIM56通過(guo)泛(fan)素(su)化修飾脂肪(fang)酸合成關(guan)鍵(jian)蛋(dan)白FASN來延緩非(fei)酒(jiu)精(jing)性(xing)脂肪(fang)肝(gan)病。

動(dong)脈粥樣硬(ying)化：PTMs如磷酸化、乙酰化等(deng)修飾影(ying)響脂質代(dai)謝途徑(jing)中關(guan)鍵(jian)蛋(dan)白的(de)活性(xing)，可能導(dao)致血(xue)脂異(yi)常(chang)，進而(er)促進動(dong)脈粥樣硬(ying)化。乙酰化通過(guo)調(tiao)節(jie)組(zu)蛋(dan)白和核蛋白的(de)乙酰化和去乙酰化影(ying)響動(dong)脈粥樣硬(ying)化的(de)過(guo)程(cheng)。

神(shen)經退(tui)行性(xing)疾病：異(yi)常(chang)的(de)PTMs可能導(dao)致蛋(dan)白質錯誤折疊(die)和聚(ju)集(ji)，在阿爾(er)茨海默(mo)病(bing)中，tau蛋白的(de)異(yi)常(chang)磷酸化與神(shen)經纖(xian)維纏結的(de)形成(cheng)有(you)關(guan)，這(zhe)是(shi)該(gai)疾病的(de)標誌(zhi)之壹(yi)。

炎(yan)癥反應：磷(lin)酸化可以激活(huo)或(huo)抑制炎(yan)癥信(xin)號(hao)通路中的(de)關(guan)鍵(jian)轉(zhuan)錄(lu)因子，乙酰化則(ze)可能調節(jie)組(zu)蛋(dan)白和非(fei)組(zu)蛋(dan)白的(de)活性(xing)，進而(er)影(ying)響炎(yan)癥相關(guan)基(ji)因的(de)轉錄。異(yi)常(chang)的(de)PTMs可能導(dao)致炎(yan)癥過(guo)程(cheng)失(shi)衡(heng)。

S-RMab® PTMs抗體(ti)

斯達特提(ti)供(gong)多種泛修飾抗體(ti)、蛋白修飾抗體(ti)以及修飾抗體(ti)定制！

泛修飾抗體(ti)

Ubiquitin：MG-132處理前(qian)後(hou)的(de)處理的(de)HT-1080 全細胞裂(lie)解(jie)液(ye)

Phospho-Tyrosine ：Sodium pervanadate處理前(qian)後(hou)的(de)HeLa全細胞裂(lie)解(jie)液(ye)

4-HNE：BSA和BSA-HNE

蛋白修飾抗體(ti)

修飾抗體(ti)定制服(fu)務(wu)

斯(si)達特可定制各種兔/鼠抗體(ti)，尤其免修飾單抗，如泛素化修飾、琥(hu)珀(po)酰化修飾等(deng)。已有(you)多項科研(yan)/工業(ye)客戶修飾定(ding)制成功(gong)案(an)例，專業(ye)抗體(ti)研(yan)發團(tuan)隊助(zhu)力攻克PTMS。